为精准解读和深度聚焦药品全生命周期市场策略中遇到的问题及挑战，第五届中国医药创新与投资大会特别在2020年9月29日下午增设“创新药准入政策分享论坛”（简称“政策分论坛”），围绕创新药在审评审批、医保目录准入、医疗机构临床使用等相关政策准入三大主题，特邀请国家相关部门主要领导、医药卫生、药品政策与管理、临床药学等权威专家、学者，以主题报告和PANEL讨论形式分享准入策略，为我国医药创新界及国内外投资界更全面地理解我国医药创新政策，决策未来投资和研发方向提供参考。
**阶段：大会主办方特别邀请到了国家药品监督管理局药品注册管理司杨胜副司长，就近五年中国药品审评审批制度改革成果和未来改革方向做重点介绍。PANEL主题重点围绕过去一年药品监督政策法规立法工作取得的重大突破，监管制度建设取得的突破性进展展开。在“四个最严”的科学、法制的监管体系下，未来将制定怎样的配套细则，对现有产业布局会造成什么样的变化？企业如何突出重围，立足中国，乃至走向世界？
第二阶段：由北京医药卫生经济研究会范长生秘书长分享医药创新背景下医保谈判准入评价研究。PANEL讨论主题围绕医保药品目录近两年两次更新，结构持续优化展开。未来具体条款将何细化？企业将如何制定准入策略？创新药进入医保目录是否给医保基金运行带来压力？药物经济学评估如何体现药品价值？创新药如何定价才能适应医保谈判？基本医保筹资有限的前提下，商业保险能否成为企业入局的重要抓手？第三阶段主题报告，由华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心主任陈昊教授分享“创新药品在医疗机构的准入困境与患者权益保障”。PANEL讨论围绕实现创新药临床价值、商业价值最后一公里的关键——医院准入展开。医保政策如何在医疗机构落地执行？企业将如何顺应浪潮进行渠道布局？
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